Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - virus della bronchite infettiva aviaria dal vivo, ceppo d388 - live viral vaccines, domestic fowl - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli al fine di ridurre i segni respiratori di bronchite infettiva aviaria causata da varianti simil-qx del virus della bronchite infettiva.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inattivato tutta l'influenza aviaria antigene del virus di sottotipo h5n2 (ceppo a/anatra/potsdam/1402/86) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari nei polli. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro tre settimane dalla vaccinazione. si può prevedere che gli anticorpi sierici persistano per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h7n1 (ceppo, a / ck / italia / 473/99) - immunologici per aves - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h7n1. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari di polli e alzavola anellata. nei polli, la riduzione dei segni clinici, della mortalità, dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. nelle anatre, la riduzione dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la somministrazione è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. sebbene non sia stato studiato con questo specifico ceppo di vaccino ai, gli studi condotti con altri ceppi dimostrano che i livelli protettivi dei titoli anticorpali sierici dovrebbero persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. la durata dell'immunità nelle anatre è sconosciuta.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ceppo batterico vivo bordetella bronchiseptica b-c2 - prodotti immunologici per felidae, - gatti - per l'immunizzazione attiva dei gatti, di età pari o superiore a 1 mese, per ridurre i segni clinici della malattia del tratto respiratorio superiore associata a bordetella bronchiseptica. inizio dell'immunità: l'insorgenza dell'immunità è stata stabilita in gatti di 8 settimane di età già 72 ore dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: la durata dell'immunità è fino a 1 anno. non sono disponibili dati sull'influenza degli anticorpi materni sull'effetto della vaccinazione con nobivac bb per i gatti. dalla letteratura si ritiene che questo tipo di vaccino intranasale sia in grado di indurre una risposta immunitaria senza interferenze da anticorpi derivati ​​dalla madre.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans sierogruppo canicola sierotipo portland-vere (ceppo ca-12-000), l. interrogans sierogruppo icterohaemorragiae sierotipo copenhageni (ceppo ic-02-001), l. interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava (ceppo come-05-073), l. kirschneri sierogruppo grippotyphosa sierotipo dadas (ceppo gr-01-005) - immunologici - cani - per l'immunizzazione attiva dei cani contro:leptospira interrogans sierogruppo canicola sierotipo canicola per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;l. interrogans sierogruppo icterohaemorragiae sierotipo copenhageni per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria;l. interrogans sierogruppo australis sierotipo bratislava per ridurre l'infezione;l. kirschneri sierogruppo grippotyphosa sierotipo bananal / lianguang per ridurre l'infezione e l'escrezione urinaria.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live mixoma-vectored coniglio-emorragica, malattia da virus del ceppo 009 - immunologici - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli a partire dalle cinque settimane di età per ridurre la mortalità e i segni clinici di mixomatosi e per prevenire la mortalità dovuta a malattia emorragica di coniglio. inizio dell'immunità: 3 settimane. durata dell'immunità: 1 anno.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologici per i canidi - cani - per l'immunizzazione attiva di cani di età pari o superiore a sei mesi contro babesia canis per ridurre la gravità dei segni clinici associati alla babesiosi acuta (b. canis) e l'anemia misurata dal volume cellulare impaccato. inizio dell'immunità: tre settimane dopo il corso di vaccinazione di base. la durata dell'immunità: sei mesi dopo l'ultima (ri)vaccinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - fenbendazolo - anthelmintics, , benzimidazoli e sostanze correlate, rumiş nanti fenilalanina - pigs; chicken - per il trattamento e il controllo dei nematodi gastrointestinali nei suini infettati con:ascaris suum (adulti, intestinale e la migrazione di stadi larvali);oesophagostomum spp. (adulte);trichuris suis (adulte). per il trattamento dei nematodi gastrointestinali nei polli infettati con:ascaridia galli (l5 e stadi adulti);heterakis gallinarum (l5 e stadi adulti);capillaria spp. (l5 e stadi adulti).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - proteina fare (non tossico eliminazione derivati di pasteurella multocida dermonecrotic tossina), inattivato bordetella bronchiseptica cellule - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - per la riduzione dei segni clinici della rinite atrofica progressiva nei suinetti mediante immunizzazione orale passiva con colostro proveniente da dighe immunizzate attivamente con il vaccino.